Estou a um passo errado de ser DECAPITADO internamente… os médicos perderam isso por 20 anos
Durante anos, Katlyn Brooks sentiu como se tivesse um ‘bobblehead’ balançando no pescoço. Ela não tinha ideia de que uma virada brusca, um movimento errado da cabeça, poderia tê-la matado instantaneamente. Com o tempo, os ligamentos e articulações do pescoço se afrouxaram até que o crânio mal estivesse ancorado na coluna. Aos 20 anos, os médicos acreditam que os ossos do pescoço se tornaram tão instáveis que a medula espinhal e os vasos sanguíneos vitais corriam risco constante de serem cortados – um fenômeno conhecido como ‘decapitação interna’, que é quase sempre fatal. com risco de vida. Mas Brooks disse ao Daily Mail que a oportunidade lhe foi roubada. Ela passou décadas implorando aos médicos que investigassem seus estranhos sintomas – que incluíam vômitos, tonturas e fadiga debilitante – mas foi repetidamente informada de que estava ansiosa, deprimida ou exagerando sua dor para obter medicação. Katlyn Brooks (foto) passou duas décadas sofrendo de vômitos, fadiga e, eventualmente, desnutrição. Os médicos não descobriram o problema até que ela estava prestes a ser decapitada internamente. Na foto: uma varredura do pescoço de Brooks antes da cirurgia. Ela disse ao Daily Mail que sua cabeça parecia um ‘bobblehead’ no pescoço. Seu navegador não suporta iframes. Quando estava no jardim de infância no início dos anos 2000, Brooks carregava uma lata de lixo gigante de sala em sala porque tinha que vomitar com muita frequência – provavelmente devido à instabilidade em seu pescoço que afetava seu equilíbrio. seus sintomas pioraram na casa dos 20 anos, Brooks disse que os médicos os culparam pela depressão – especialmente após a morte de sua irmã em 2020 e o nascimento de sua filha morta em 2022. ‘Meus sintomas físicos ainda eram muito reais e debilitantes’, disse Brooks ao Daily Mail. Eu estava sendo tratado como uma piada. ‘Especialistas estimam que pelo menos 100.000 americanos têm SEDh, mas o número real pode ser várias vezes maior porque não há teste genético. Brooks (foto) sofre de gastroparesia como resultado da compressão de suas vértebras cervicais. A certa altura, ela pesava apenas 85 libras. Na foto: Brooks após a cirurgia para corrigir seu ICC. Ela disse que sentiu um alívio “instantâneo”, mas ainda precisa de um procedimento para corrigir uma medula espinhal presa. A síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvel ocorre quando o corpo não produz colágeno adequadamente. O colágeno atua como andaime do corpo, dando estrutura e força à pele, articulações, ligamentos, vasos sanguíneos e órgãos. Quando está defeituoso, as articulações podem se soltar e os ligamentos não conseguem estabilizar os ossos. No entanto, nenhum gene específico foi definitivamente ligado à hEDS, o que torna os testes e o diagnóstico complicados. Os médicos confiam em sinais clínicos como fadiga, tonturas, enxaquecas e problemas digestivos. ‘Eu era apenas pele e osso’, disse ela. Os médicos descobriram que seu estômago havia basicamente parado de movimentar os alimentos e de absorver nutrientes. Normalmente, o trato digestivo depende de um tecido conjuntivo forte para ajudar seus músculos a se contraírem e empurrarem os alimentos para frente. Mas em pacientes com SEDh, o colágeno defeituoso torna esses tecidos fracos e excessivamente elásticos, o que pode retardar ou até mesmo interromper a motilidade do estômago. Os médicos finalmente a diagnosticaram com SEDh – mas então fizeram uma descoberta ainda mais aterrorizante. Brooks passou cerca de uma semana no hospital (foto) após a cirurgia Brooks (foto com seu marido e filho) se vê constantemente verificando o pescoço de seu filho, agora com oito anos, e observando sinais de SEDh, já que não há teste genético para encontrá-lo. Varreduras de ressonância magnética de seu pescoço mostraram que pelo menos 20 anos de ‘desgaste’ de SEDh não diagnosticada causaram os ligamentos que conectam o osso occipital no crânio de Brooks e os dois primeiros vértebras em seu pescoço se afrouxaram, uma condição chamada instabilidade craniocervical (CCI). Essas vértebras instáveis estavam apertando seu nervo vago, que controla os músculos do estômago e intestinos. Médicos surpresos disseram que o caso de Brooks era tão grave que qualquer movimento repentino poderia ser suficiente para causar uma decapitação interna. Frear demais no carro, ser empurrado no meio de uma multidão ou até mesmo errar um degrau na escada poderia ter sido suficiente. “É como um bobblehead”, disse Brooks. ‘Você pode literalmente sentir como sua cabeça está solta. É apenas um fracasso. Posso sentir a parte de trás da minha cabeça apoiada na parte superior das costas. ‘Brooks precisava desesperadamente de uma cirurgia para evitar que seu pescoço desabasse. Até então, ela era forçada a usar um colar cervical o dia todo e manter a cabeça imóvel enquanto procurava freneticamente por um médico disposto a realizar a operação. Brooks (foto) agora precisa fazer terapia com vitaminas intravenosas para repor os nutrientes perdidos, já que sua gastroparesia a limitou a apenas alguns alimentos ricos em carboidratos. A cirurgia, uma fusão occipitocervical posterior, ajuda a estabilizar a conexão entre o crânio e o pescoço, fundindo ossos soltos para torná-los menos instáveis. No entanto, apesar da situação precária a que Brooks foi forçado, nenhum médico em Michigan concordaria em realizar a cirurgia rara e precisa. ‘Fui dispensado por praticamente todos os neurologistas e neurocirurgiões da minha área, e isso inclui até três horas de minha casa e mais’, disse Brooks ao Daily Mail. ‘Viajamos por quase todos os lugares de Michigan.’Na véspera de Natal de 2024, a família de Brooks recebeu a ligação que tanto esperava. Foi um neurocirurgião da Universidade de Cincinnati que insistiu em levá-la para a sala de cirurgia “o mais rápido possível”. “Eu estava muito perto de sofrer uma decapitação interna espontânea”, disse Brooks. ‘Eles disseram: ‘Queremos que você faça uma cirurgia quase imediatamente’. Graças a Deus eu atendi (a ligação).’ Brooks (foto) disse ao Daily Mail que ela ainda luta contra a desconfiança dos médicos porque sua condição não foi diagnosticada por muito tempo, mas ela está grata pelos poucos médicos que detectaram seu hEDS e CCIBrooks passou pela operação de quatro horas em fevereiro de 2025, que proporcionou ‘alívio praticamente instantâneo’ da náusea e dor paralisantes em seu pescoço, abdômen e cabeça. No entanto, o seguro não cobriu todos os custos e, entre cirurgias, hospitalizações e medicamentos, Brooks estima que ela tenha uma dívida de cerca de US$ 800.000. Sua família criou um GoFundMe para ajudar a arrecadar dinheiro para despesas médicas. No entanto, desde então, ela sofreu uma medula espinhal amarrada, que ocorre quando a medula espinhal se fixa à parede do canal espinhal, limitando seus movimentos e tornando difícil para ela sair de casa ou manter um emprego. Brooks está programada para fazer uma cirurgia corretiva em janeiro de 2026 para ‘liberar’ a medula espinhal e melhorar sua mobilidade e evitar qualquer dano neurológico adicional. alimentos, principalmente aqueles ricos em carboidratos e pobres em fibras, como macarrão simples, batata, manteiga e arroz, pois são mais fáceis de digerir na gastroparesia. A fibra retarda o processo de esvaziamento do estômago, que já é retardado na gastroparesia, e pode levar a bloqueios. Ela não consegue manter um emprego devido às suas necessidades médicas, mas espera que consertar sua medula espinhal amarrada a ajude a recuperar alguma independência. Brooks chamou de ‘fascinante’ saber como a extensão em que a medula espinhal e o cérebro de uma pessoa assentam em ‘diferentes tipos de nervos e artérias’ pode afetar todo o corpo. consequências. Ela disse ao Daily Mail que ‘tem que estar pronta para cair morta’ antes de ir para um hospital agora. Brooks também se vê constantemente verificando o pescoço de seu filho de oito anos e cuidando dele, procurando por sinais de SEDh. ‘Foi realmente necessária uma aldeia de médicos curiosos e dispostos a ouvir.’
Publicado: 2025-12-03 17:26:00
fonte: www.dailymail.co.uk
